النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - tramadolhydroklorid - kapsel, hard - 50 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - tolterodintartrat - depotkapsel, hard - 4 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - tolterodintartrat - depotkapsel, hard - 2 mg

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism products, - behandling av pasienter med voksne og pediatriske pasienter (i alle aldersgrupper) med bekreftet diagnose av arvelig tyrosinemi type 1 (ht 1) i kombinasjon med diettbegrensning av tyrosin og fenylalanin.

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - tamsulosinhydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 0.4 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

morningside healthcare (malta) limited - amantadinhydroklorid - kapsel, hard - 100 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

النرويج - النرويجية - Statens legemiddelverk

glenmark arzneimittel gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 120 mg

الاتحاد الأوروبي - النرويجية - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - pravafenix er indisert for behandling av høy-koronar-hjerte-sykdommer (chd)-risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia høye triglyserider og lave hdl-cholesterol (c) nivåer hvis ldl-c nivåer er tilstrekkelig kontrollert mens på en behandling med pravastatin-40-mg monoterapi.